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联康集团金因康®地夸磷索钠滴眼液获NMPA批准上市 推动中国干眼症治疗发展
2025-05-21 19:12


EQS 新闻 / 2025-05-21 / 19:12 UTC+8

2025年05月21日–联康生物科技集团有限公司(简称“联康集团”或“本集团”)欣然宣布,其眼科新产品金因康®(地夸磷索钠滴眼液)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)上市批准「批准文号:国药准字H20254149」。这一里程碑式成果使得本集团眼科产品矩阵进一步完善,将为中国约3.6亿的干眼症患者提供创新治疗选择,满足日益增长的市场需求。

作为本集团继金因舒®之后推出的第二款眼科药物,金因康®通过激活P2Y2受体刺激泪液及黏蛋白分泌,从根源治疗干眼症,能够实现:
         从根源改善泪液层的稳定性,修复角膜上皮损伤
         为干眼并伴有异常泪液相关性角膜上皮缺陷的患者提供治疗
         新一代更有效、患者友好的治疗选择

随着电子屏幕使用时间不断增长及现代生活方式的改变,中国干眼症药物市场规模预计将以28.4%的复合年增长率快速扩张,至2030年突破人民币420亿元。原研产品自2010年在日本上市以来,凭借其卓越的疗效和安全性获得广泛认可,金因康®将把握快速增长机遇,占领市场有利地位。

为了迅速提升市场渗透,本集团已扩充销售团队,整合了医院、药房及电商平台等渠道资源。并与原料药(API)供应商建立战略合作伙伴关系,以具有竞争力的成本确保了高质量原材料的供应,进一步增强了金因康®的可负担性和市场竞争力。

展望未来,联康生物科技集团将持续关注临床需求,加大研发投入,扩充眼科药物管线。依托20余年的技术积淀,本集团致力于提供高质量的医疗解决方案,提高眼科护理标准,并巩固其在中国不断增长的眼科市场中的领导地位。

关于联康生物科技集团
联康生物科技集团有限公司主要从事药品研发、制造及销售之业务。集团研发中心备有整套系统,用于研发基因工程药品,并设有符合国家药品监督管理局要求的实验室及中试基地。集团于北京、东莞及深圳共设有三个GMP的生产基地。集团亦拥有高效的商业化平台和营销网络。集团专注为糖尿病、骨质疏松症等内分泌治疗领域、眼科及皮肤科研发崭新的治疗方法和创新药物。联康生物科技集团有限公司于2001年11月12日在香港联合交易所主板上市,股票代号:0690。

关于金因康®
地夸磷索钠滴眼液是一种治疗干眼症的药物,适用于诊断为干眼并伴有异常泪液相关性角膜上皮缺陷的患者。地夸磷索钠代表了下一代干眼症药物,通过其作为P2Y2受体激动剂的新机制,刺激泪液和粘蛋白分泌,提供尖端治疗。这解决了干眼综合征的根本原因,使泪液层正常化并改善角膜上皮损伤。
 

2025-05-21 此财经新闻稿由EQS Group转载。本公告内容由发行人全权负责。

原文链接: http://www.todayir.com/sc/index.php