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多家機構發表研報看好德琪醫藥(6996.HK),摩根大通給予目標價30港元
2021-03-31 13:23


EQS 新聞 / 2021-03-31 / 13:23 UTC+8

財經版編輯               【請即時發放】

 

多家機構發表研報看好德琪醫藥(6996.HK)摩根大通給予目標價30港元

 

【香港訊,2021330日】德琪醫藥於325日發佈2020年年度業績公告,更新多項在研產品進展。其中,核心產品ATG-010selinexor)已於韓國、澳大利亞及新加坡遞交新藥上市申請(NDA),用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤和復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤;於中國內地及香港遞交新藥上市申請(NDA)用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤。公司預期,ATG-010於五個市場的NDA將在2021年四季度至2022年一季度獲批,此外將有多項自主研發的新型資產推進到IND階段。

 

摩根大通隨後發表研報,重申德琪醫藥(6996.HK)「增持」評級,目標價30.00港元,較26日的收市價具有約78.6%溢價空間。摩根大通表示,德琪醫藥憑藉其強大執行力,產品管線研發取得紮實進展並取得多個臨床註冊里程碑。公司正逐步轉型為一家成熟的生物科技公司。公司表示,與美國相比,中國針對復發/難治性多發性骨髓瘤(r/r MM)比較少創新及可靠療法,這為ATG-010在中國的推出提供了市場。此外,全球行業內針對ATG-010的研發經驗、ATG-010被納入NCCN治療指南,以及ATG-010獨特的藥物作用機制及與其他療法的聯合應用,都為ATG-010的上市創造了優勢。同時,德琪醫藥臨床前產品也在推進中。ATG-101PD-L1/4-1BB雙特異性抗體)計劃於2021年在澳洲、美國及中國遞交IND申請;其他多項自主研發產品(ATG-018ATG-022ATG-012)也計劃於未來1224个月內提交IND。德琪醫藥已經建立起領導團隊負責其商業化,並計劃2021年底前組建約150人的商業化團隊負責ATG-010在亞太地區(包括中國)的上市。公司在浙江紹興的生產基地預計於2022年滿足商業化供應。公司將繼續專注於通過「自主研發+合作引進」戰略開發創新性、差異化療法。

 

高盛亦於29日發表研報,重申「買入」評級,目標價23.45港元。該行預期ATG-010將於2022年初在中國內地上市。並認為2021年下半年Karyopharm公佈治療子宮內膜癌的臨床試驗數據、德琪醫藥3項註冊臨床試驗更多病人入組以及多項臨床前資產申報IND等因素,將為德琪醫藥帶來更大的發展空間

 

招銀國際發表研報,重申德琪醫藥「買入」評級,並將目標價上調至27.97港元。招銀國際指,德琪醫藥專注於腫瘤藥物產品管線具備創新性及高度差異性,臨床階段資產進展順利,並擁有豐富的早期階段資產組合。該行維持對公司長期正面看法。

 

 

 

 

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關於德琪醫藥有限公司

德琪醫藥有限公司是一家專注於創新抗腫瘤藥物的亞太地區臨床階段生物製藥公司,旨在為亞太地區及全球各地的患者提供全新作用機制的抗腫瘤創新療法。自成立以來,德琪醫藥已建立起擁有12款臨床及臨床前創新藥物的豐富產品管線,並在亞太地區取得12個臨床試驗批件。德琪醫藥以「醫者無疆,創新永續」為願景,力爭通過對全球首創和同類最優的專研與市場化,解決亞太乃至全球患者未滿足的臨床需求。

 

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